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GRUBBS 第三代催化剂
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[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌([1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]bis(2-bromopyridine)dichloro(phenylmethylene)ruthenium)
CAS: 900169-53-1
化学式: C38H40Br2Cl2N4Ru
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产品
医药中间体
催化剂与配体
GRUBBS 第三代催化剂
中文名
[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌
英文名
[1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]bis(2-bromopyridine)dichloro(phenylmethylene)ruthenium
别名
GRUBBS三代
Grubbs 第三代催化剂
GRUBBS 第三代催化剂
[1,3-双均三甲苯基-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚甲基)双(3-溴吡啶)钌(II)
[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌
二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基](亚苄基)双(3-溴吡啶)钌(II)
[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]二氯(苯基亚甲基)双(3-溴吡啶)钌(II)
二氯[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚甲基](苯亚甲基)双(3-溴吡啶)钌(II)
英文别名
3rd Generation
3-BROMOPYRIDINE
Grubbs Catalyst, 3nd Generation
benzylidene-[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]-dichlororuthenium
BENZYLIDENE-[1,3-BIS(2,4,6-TRIMETHYLPHENYL)IMIDAZOLIDIN-2-YLIDENE]-DICHLORORUTHENIUM
Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]-(benzylidene)bis(3-bromopyridine)r
Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene)bis(3-bromopyridine)ruthenium
Dichloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene](benzylidene)bis(3-bromopyridine)ruthenium(II)
[1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]bis(2-bromopyridine)dichloro(phenylmethylene)ruthenium
Ruthenium, [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]bis(2-bromopyridin e-kN)dichloro(phenylmethylene)-
CAS
900169-53-1
化学式
C38H40Br2Cl2N4Ru
分子量
884.53
InChIKey
KKLLATVRSSMPKM-UHFFFAOYSA-L
熔点
140°C (dec.)
存储条件
2-8°C
WGK Germany
3
GRUBBS 第三代催化剂 -
简介
[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌是一种含钌的有机化合物,通常用简写为Ru-钌配合物。下面是对该配合物的性质,用途,制法和安全信息的介绍:
性质:
- [1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌是一种黄色晶体固体。
- 它具有较高的热稳定性和溶解性,可以在很多有机溶剂(如二氯甲烷、丙酮、甲苯等)中溶解。
- 该配合物具有较为复杂的结构,包含着多个有机基团和配体,使其在催化反应中表现出较好的活性和选择性。
用途:
- 该化合物是一种重要的过渡金属配合物,广泛应用于有机合成领域以及催化化学反应中。
- 它可以作为有效的催化剂用于多种有机合成反应,如交叉偶联反应、烯烃转位反应、烯烃环化反应等。
- 其较好的催化性能和活性,该配合物也被用于荧光探针和生物医学研究中。
制法:
- [1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌的制备通常采用配位化学和有机合成的方法。
- 具体而言,它可以通过将已有基团的钌配合物与适当的配体反应,并进行配位取代反应得到。
安全信息:
- 其在有机合成反应中的应用较多,[1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基]双(2-溴吡啶)(苯基亚甲基)二氯化钌的安全性还没有经过广泛的评估。
- 在使用该化合物进行实验时,应遵循实验室的安全操作规程,佩戴个人防护装备(如手套、护目镜等)。
- 尽量避免长时间接触该物质,避免吸入其蒸气或灰尘,确保良好的通风条件。
- 如果不慎接触皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗,并及时就医。
最后更新:2024-04-09 21:04:16
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Grubbs3代催化剂
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